A Gerência Geral de Medicamentos da Anvisa recomenda a aprovação da Coronavac, vacina desenvolvida pela Sinovac e pelo Instituto Butantan e também da vacina de Oxford/Astrazeneca.
Essa foi a recomendação de uma das três áreas técnicas da Anvisa. Mais duas áreas ainda devem apresentar seus pareceres antes da votação dos diretores: a Coordenação de Inspeção e Fiscalização de Insumos Farmacêuticos e a Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária.
A reunião que decidirá sobre a aprovação ou não das vacinas para uso emergencial segue em andamento. Cinco diretores da Anvisa participam da reunião. Para aprovação, são necessários ao menos três votos a favor do uso emergencial.
Com informações de FolhaPress
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